Вчені виявляють біомаркери, які можуть призвести до поліпшення лікування пацієнтів з ХМ

МОЖНО ЛИ САМОМУ ВЫЛЕЧИТЬ РАК? Рак излечим содой с 1969 года. Излечение от рака (Червень 2019).

Anonim

Дослідники виділили два нових біологічних маркери муковісцидозу (CF), генетичне захворювання, яке впливає на дітей та молодих людей, залишаючи їм ускладнення протягом життя, включаючи проблеми з травленням та персистуючі легеневі інфекції.

Висновки, опубліковані в журналі ACS Central Science, продемонстрували нове світло на основні механізми СФ і можуть призвести до поліпшення прогнозу та поліпшення терапії захворювання, яке є досить різноманітним та впливає на різних дітей різним чином, говорять дослідники.

"Є поважні хімічні підписи, які говорять нам, що новонародженому є КФ, - каже Філіп Бріц-Мак-Кіббін, провідний автор дослідження та професор кафедри хімії та хімічної біології в Університеті МакМастер. "Ми вирішили з'ясувати, чи були виявлені хімічні показники в поті, які могли б доповнити золотий стандарт для діагностики МВ: тест на хлорид піт".

Цей тест зазвичай використовується у програмах загального огляду новонароджених захворювань та вимірює концентрацію солі. Підвищений хлорид піт підтверджує, що малюк дійсно має СВ.

Але є деякі перешкоди, які ускладнюють клінічне прийняття рішень, пояснює Britz-McKibbin, тому що хлорид поті може призвести до неоднозначних діагнозів у деяких прикордонних випадках і не показує, як захворювання може прогресувати для окремих пацієнтів.

"Піт містить багато інформації, пов'язаної зі здоров'ям людини, що дослідники не повністю проаналізували, і ми виявили деякі несподівані хімічні речовини, пов'язані з CF", говорить він.

Використовуючи спеціалізовану техніку, розроблену в McMaster, вчені зібрали та проаналізували зразки піт із немовлят у клініках МФ у дитячій лікарні McMaster та лікарні для хворих дітей у Торонто.

Вони виявили декілька невідомих хімічних речовин за межею хлориду, які постійно асоціювалися з дітьми, які мали СВ, у тому числі два різних наркотичних та екологічних сполук, що виділяються дітьми у поті при значно нижчих концентраціях.

Випробування на ці біомаркери можуть бути зроблені у випадках, коли результатом тесту на хлоридний поті є нечіткість, вважають дослідники. Біомаркери також вказують на інші основні механізми, що сприяють прогресуванню КФ, і можуть призвести до кращого терапевтичного втручання на початку життя.

"Чим простіше це виявити СВ, тим раніше він може бути діагностований, а шанси кращих людей жити довше, здоровіше життя", - каже Джоанна Валсамис, головний охоронний спеціаліст, дослідник та адвокація в Cystic Fibrosis Canada. "CF Канада вкладає величезний внесок в дослідження, спрямоване на поліпшення життя людей, що живуть з CF, і такі висновки, як доктор Бріц-МакКіббін, мають вирішальне значення для нашого розуміння цієї хвороби".

У Канаді по одному з кожних 3600 дітей діагностується СНІД. Проте, очікувана тривалість життя в останні десятиліття різко зросла, а середній вік виживаності в даний час становить більше 50 років, завдяки кращим методам лікування легенів, поліпшенню харчування та трансплантації легенів. Додаткові переваги очікуються з появою нових програм скринінгу, які призвели до раннього виявлення.

Стаття: Метаболіт хворих з естрадно-позитивним кістозним фіброзом у новонароджених: виявлення механізмів, що виходять за межі порушених сполук хлориду, Філіп Бріц-Маккібін та інші. ACS Central Science, doi: 10.1021 / acscentsci.7b00299, опублікований в Інтернеті 31 липня 2017 року.